Science
Where Biology Meets Precision Design
우리의 연구는 깊이 있는 생물학적 이해를 기반으로, De Novo 설계를 통해 구현됩니다. 혁신적 플랫폼 기술과 새로운 치료제를 개발함으로써, 뇌 질환 분야의 가장 복잡하고 해결되지 않은 과제들에 도전합니다.
항체 치료제를 위한 BBB 투과 플랫폼
기존 항체는 혈액뇌장벽(BBB, Blood-Brain Barrier)이라는 물리적 장벽 때문에 일반적으로 뇌 안으로 진입할 수 없습니다.
TRANSMAB 플랫폼은 기존 항체를 차세대 BBB 관통 항체로 전환시킵니다. 이는 TRANSPEP 라이브러리에서 선별된 de novo 펩타이드를 다중 결합하여 기존 항체와 융합함으로써 이루어집니다.
TRANSMAB 항체는 뇌 모세혈관에 고밀도로 분포된 트랜스페린 수용체(transferrin receptor)의 독특한 클러스터 패턴에 특이적으로 결합하도록 설계되었으며, 이로 인해 뇌 실질(brain parenchyma) 전반에 걸쳐 효과적인 침투가 가능합니다.
TRANSMAB은 전신 노출을 최소화하면서 우수한 뇌 약동학적 특성을 제공하여, 뇌 선택적이고 효율적인 생체 분포를 가능하게 합니다.
TfR1 생물학에 대한 깊이 있는 통찰을 바탕으로, TRANSMAB 항체는 수용체 클러스터에 공간적으로 최적화되어 효율적인 세포 간 수송(transcytosis)을 유도합니다.
TRANSMAB은 TfR1 발현을 보존하도록 설계되어, 망상적혈구(reticulocyte) 감소를 최소화하고 혈액학적 독성을 줄여 보다 우수한 안전성 프로파일을 제공합니다.
우리는 De Novo 설계, 구조생물학, 그리고 유도 진화 기술의 시너지를 활용하여 트랜스페린 수용체를 표적하는 초소형·고안정성 단백질 바인더를 개발하고 있습니다.
TRANSPEP 라이브러리는 다양한 친화도와 생화학적 특성을 지닌 De Novo 펩타이드로 구성되어 있으며, 이 펩타이드는 기존 항체와의 다중 결합(multivalent fusion) 및 결합력(avidity)의 정밀한 조절을 가능하게 합니다.
